Name: Modellazione insilico dell'omologia e studio di docking della TCTP di Labeo rohita (en Italiano)
Price: 50.38 USD
Availability: InStock
Author: Murthy, Meesala Krishna ; Samal, Dibyaranjan ; Khandayataray, Pratima
ISBN: 9786204853284

portada Modellazione insilico dell'omologia e studio di docking della TCTP di Labeo rohita (en Italiano)

Modellazione insilico dell'omologia e studio di docking della TCTP di Labeo rohita (en Italiano)

Formato

Libro Físico

Autor

Meesala Krishna Murthy

Dibyaranjan Samal

Pratima Khandayataray

Editorial

Edizioni Sapienza

Idioma

Italiano

N° páginas

Encuadernación

Tapa Blanda

Dimensiones

22.9 x 15.2 x 0.3 cm

Peso

0.09 kg.

ISBN13

9786204853284

Categorías

Biología, ciencias de la vida

Modellazione insilico dell'omologia e studio di docking della TCTP di Labeo rohita (en Italiano)

Meesala Krishna Murthy (Autor) · Dibyaranjan Samal (Autor) · Pratima Khandayataray (Autor) · Edizioni Sapienza · Tapa Blanda

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La Translationally Controlled Tumor Protein (TCTP) è una proteina associata alla crescita, presente in modo ubiquitario in un'ampia varietà di organismi, dal lievito ai mammiferi. È infatti una delle 20 proteine più abbondantemente espresse nella cellula. La TCTP è stata inizialmente identificata in una linea cellulare di tumore dell'ascite di Ehrlich, da cui il nome. Successivamente, è stato dimostrato che la TCTP è presente in quasi tutte le cellule normali. Il TCTP è noto anche come fattore di rilascio dell'istamina IgE-dipendente (HRF), p23/p21 e fortilina. Il peso del TCTP è di circa 20-25 kDa. La prima struttura di TCTP è stata risolta mediante spettroscopia NMR nel 2001 da Schizosaccharomyces pombe. La predizione della struttura terziaria delle proteine viene applicata per sviluppare modelli di struttura proteica quando non sono disponibili i vincoli della diffrazione a raggi X o della spettroscopia NMR. La previsione della struttura terziaria delle proteine è un approccio bioinformatico che tenta di generare una nuova struttura sulla base delle conoscenze pregresse della struttura proteica. Per prevedere o modellare la struttura 3D delle proteine si utilizzano tre diversi metodi: la modellazione omologica (o comparativa), il threading e il metodo ab initio. La struttura 3D delle proteine è necessaria per la comprensione della loro funzione.

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