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esEspañolActual
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portada Istiocitosi di Langerhans (en Italiano)
Formato
Libro Físico
Idioma
Italiano
N° páginas
168
Encuadernación
Tapa Blanda
Dimensiones
9.02x5.98x0.39 in
Peso
0.25 kg.
ISBN13
9786206974710

Istiocitosi di Langerhans (en Italiano)

Zouhir Bahloul (Autor) · Mouna Jerbi (Autor) · Mouna Snoussi (Autor) · Edizioni Sapienza · Tapa Blanda

Istiocitosi di Langerhans (en Italiano) - Snoussi, Mouna ; Jerbi, Mouna ; Bahloul, Zouhir

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Reseña del libro "Istiocitosi di Langerhans (en Italiano)"

L'istiocitosi langherese (LH) è un gruppo di patologie che hanno in comune l'infiltrazione tissutale da parte di cellule di Langerhans o cellule dendritiche derivate dal sistema reticoloendoteliale e organizzate in granulomi. La natura langerhsiana della malattia è confermata dall'immunoistochimica basata sull'espressione di CD1a o langerina/CD207, o dalla microscopia elettronica basata sulla presenza di granuli di Birbeck [1,2].È una malattia rara che colpisce principalmente bambini e giovani adulti [1].Comprende una serie di entità con un'ampia varietà di presentazioni cliniche e prognosi, che vanno da un semplice granuloma eosinofilo a una forma multiviscerale con disfunzione d'organo, e ha portato a una serie di nomi diversi [1,3]: "malattia di Abt-Letterer-Siwe", la forma acuta a rapida progressione, "sindrome di Hand-Schuller-Christian", la forma cronica, "granuloma eosinofilo", la forma circoscritta e malattia di Hashimoto-Pritzker, una forma a regressione spontanea [4].Nonostante i progressi compiuti nella comprensione della patogenesi della malattia, la sua eziologia rimane sconosciuta [3].

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El libro está escrito en Italiano.
La encuadernación de esta edición es Tapa Blanda.

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