Name: Deficit congenito di FXIII nel sud della Tunisia (en Italiano)
SKU: 58649222
Price: 82.43 USD
Availability: InStock
Author: Krichen, Imen ; Frikha, Imen ; Kallel, Choumous
ISBN: 9786205914588

portada Deficit congenito di FXIII nel sud della Tunisia (en Italiano)

Deficit congenito di FXIII nel sud della Tunisia (en Italiano)

Formato

Libro Físico

Autor

Editorial

Idioma

Italiano

N° páginas

Encuadernación

Tapa Blanda

Dimensiones

9.02x5.98x0.2 in

Peso

0.14 kg.

ISBN13

9786205914588

Categorías

Medicina: cuestiones generales

Deficit congenito di FXIII nel sud della Tunisia (en Italiano)

Choumous Kallel (Autor) · Imen Krichen (Autor) · Imen Frikha (Autor) · Edizioni Sapienza · Tapa Blanda

Libro Nuevo Importado

Envío: 23 a 28 días háb.

$ 137.39$ 82.43

-40%

Costos de importación incluídos en el precio ✅

Libro Nuevo

Quedan 10 unidades

$ 82.43

Llega entre el 15 Dic y el 24 Dic a FL. Seleccionar ubicación

Agregar a lista de deseos

Reseña del libro "Deficit congenito di FXIII nel sud della Tunisia (en Italiano)"

Il deficit congenito di fattore XIII è una rara coagulopatia la cui prevalenza nel mondo è di circa un caso ogni 2 milioni di abitanti. Questo studio ci ha permesso di elencare i casi di deficit di fattore XIII nel sud della Tunisia e di valutarne gli aspetti epidemiologici, diagnostici e terapeutici. Il nostro studio è retrospettivo, copre un periodo di 20 anni e comprende 30 pazienti. Tutti i pazienti sono stati sottoposti a un test standard dell'emostasi e a un dosaggio del fattore XIII. Il rapporto tra i sessi è stato di 0,67. La maggior parte dei pazienti proveniva da Sidi, in Tunisia. La maggior parte dei pazienti proveniva da Sidi Bouzid. L'età media di insorgenza dei sintomi era di 1,4 anni. L'età media alla diagnosi era di 8,8 anni. 26 pazienti sono stati diagnosticati in seguito a una sindrome emorragica e 4 in seguito a un'indagine familiare. Tutti avevano livelli di fattore XIII nulli, misurati con la tecnica della solubilità del coagulo. Tutti i pazienti hanno ricevuto una terapia sostitutiva con plasma fresco congelato. La maggior parte dei casi proveniva da matrimoni consanguinei.Pertanto, le indagini familiari sono interessanti per ottenere un migliore profilo epidemiologico e molecolare.

Opiniones del libro

¿Leíste este libro? Inicia sesión para poder agregar tu propia evaluación.

Ver más opiniones de clientes

0% (0)
0% (0)
0% (0)
0% (0)
0% (0)

Preguntas y respuestas sobre el libro

¿Tienes una pregunta sobre el libro? Inicia sesión para poder agregar tu propia pregunta.

Opiniones sobre Buscalibre

Ver más opiniones de clientes

Deficit congenito di FXIII nel sud della Tunisia (en Italiano) - Krichen, Imen ; Frikha, Imen ; Kallel, Choumous

Reseña del libro "Deficit congenito di FXIII nel sud della Tunisia (en Italiano)"

Opiniones del libro

Preguntas frecuentes sobre el libro

¿El libro es original?

¿En qué Idioma está escrito el libro?

¿Cuál es la encuadernación de este libro?

Preguntas y respuestas sobre el libro

Opiniones sobre Buscalibre